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La stessa lettura di buretta dà due concentrazioni diverse

Pubblicato il 19/10/2026 · 3 min di lettura · Calcolatrici quotidiane

Lena Hoffmann

Lena Hoffmann — Redattrice Scienza e Istruzione presso OneKitly

Matematica · Fisica

Verificato su 2 fonti

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In breve

Al punto di equivalenza le moli di titolante aggiunte corrispondono esattamente a quanto l'analita richiede: 0,1 M × 24,80 mL fanno 2,48 millimoli, e dividendo per i 25,00 mL di analita si ottiene 0,0992 M. Quella risposta vale solo se una mole di titolante neutralizza una mole di analita. Di' al calcolatore che l'analita fornisce due equivalenti — un diacido come il solforico, o un carbonato — e la stessa lettura di buretta restituisce 0,0496 M, esattamente la metà. Nell'esperimento non è cambiato nulla. Il rapporto stechiometrico è un fatto chimico deciso prima di toccare la vetreria, ed è il dato più facilmente sbagliato, perché è l'unico che nessuno pesa né legge su una graduazione.

24,80 mL di titolante 0,1 M su 25,00 mL di analita danno 0,0992 M — o 0,0496 M se l'analita cede due protoni. La stechiometria si digita, non si misura.

Il punto finale non è il punto di equivalenza

Il punto di equivalenza è dove la reazione è stechiometricamente completa; il punto finale è dove l'indicatore cambia colore, e non sono mai del tutto lo stesso posto. Un buon indicatore vira entro una frazione di goccia dall'equivalenza e lo scarto resta sotto la risoluzione della buretta — uno mal scelto vira mezzo millilitro prima o dopo, il che su una titolazione da 24,80 mL è un due per cento di errore che nessuna lettura attenta recupera. Scegliere l'indicatore in base al pH all'equivalenza fa quindi parte della misura, non dei dettagli di manipolazione; e una titolazione in bianco sul solo solvente è il modo per sapere se i due punti si sono allontanati.

Anche la concentrazione del titolante è una misura

Digitare 0,1 M per il titolante lo assume esatto, e una bottiglia etichettata 0,1 M raramente lo è. La soda assorbe anidride carbonica dall'aria e deriva verso il basso in settimane; una soluzione preparata pesando un solido igroscopico parte già sbagliata. È per questo che il lavoro analitico standardizza prima il titolante contro uno standard primario — un solido che si pesa con esattezza, non prende acqua e reagisce in modo pulito — e poi usa il valore standardizzato invece dell'etichetta. Ogni punto percentuale di errore in quel numero passa intero nella risposta, perché il calcolo lo moltiplica.

Titolante 0,1 M, 24,80 mL all'equivalenza, 25,00 mL di analita
AnalitaEquivalentiConcentrazione
Monoacido (es. HCl)10,0992 M
Diacido (es. H₂SO₄)20,0496 M

Esempio calcolato con il nostro strumento

Calcolatore di titolazione

Dati

Risolvi per
Molarità incognita dell'analita
Molarità del titolante (M)
0,1
Volume di titolante (mL)
24,8
Volume dell'analita (mL)
25
Molarità dell'analita (M) — modo volume
0,1
Equivalenti del titolante (n)
1
Equivalenti dell'analita (n)
1

Risultato

Risultato
0,099
Moli di equivalenti di titolante
0,002

Queste cifre sono prodotte dal calcolatore qui sotto, non digitate a mano — vengono ricalcolate a ogni modifica dello strumento.

Rifarlo con i tuoi numeri →

Domande frequenti

Con che precisione si legge una buretta?
Una buretta da 50 mL comune è graduata ogni 0,1 mL e si legge a mezza graduazione stimando fra i tratti, il che pone l'incertezza di lettura attorno a 0,05 mL. Servono due letture — prima e dopo — quindi il volume erogato porta circa 0,07 mL di incertezza, attorno allo 0,3 per cento su una titolazione da 24,80 mL. È nettamente meglio degli errori di un indicatore mal scelto o di un titolante non standardizzato, ed è per questo che quei due dominano il risultato e l'occhio al menisco quasi mai.
Perché titolare invece di pesare?
Perché di solito non si può pesare ciò che si vuole sapere. L'acido di una bottiglia d'aceto, il cloro libero di una piscina, la durezza dell'acqua del rubinetto e l'acidità di un vino sono tutti disciolti in qualcos'altro e non si isolano su una bilancia senza alterarli. Una titolazione misura una quantità sul posto, contando quanto consuma di un reagente noto, con attrezzatura che non costa quasi nulla e una taratura che viene da un solo solido pesato. È quella combinazione a far sopravvivere la tecnica nell'industria un secolo dopo l'arrivo di strumenti più elaborati.

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