Wie die Blutgruppe vererbt wird: die vollständige Eltern-Kind-Tabelle

Drei Allele, sechs Genotypen, vier Gruppen

Das ABO-Gen kommt in drei häufigen Varianten vor: A, B und O. Jeder Mensch hat zwei davon, eine von jedem Elternteil, was sechs mögliche Paarungen ergibt — AA, AO, BB, BO, AB und OO. A und B fügen der Oberfläche roter Blutkörperchen je einen anderen Zucker hinzu; O fügt nichts hinzu. Da A und B beide aktiv sind und O nicht, lesen sich AA und AO im Test beide als Gruppe A, BB und BO als Gruppe B, AB als AB, und nur OO als O.

Diese verborgene Ebene macht die Tabelle unsymmetrisch. Zwei Eltern der Gruppe A können ein Kind der Gruppe O bekommen, aber nur wenn beide zufällig AO statt AA sind — deshalb ist das Ergebnis möglich, ohne wahrscheinlich zu sein, bei rund einer Chance von eins zu sechzehn, wenn man über die Genotypen nichts annimmt. Ein Elternteil der Gruppe O hingegen hat nur O zu vergeben, weshalb die Ausschlüsse rund um O absolut und nicht bloß wahrscheinlich sind: Keine Allelkombination erzeugt aus einem O-Elternteil ein AB-Kind.

Der Rhesusfaktor ist ein eigenes Gen, und zwei positive Eltern können ein negatives Kind haben

Das Plus oder Minus hinter der Gruppe steht für das RhD-Protein, gesteuert von einem anderen Gen, das unabhängig vom ABO-System vererbt wird. Das Protein zu besitzen ist dominant, Rh-positive Menschen sind also entweder homozygot oder tragen ein stummes negatives Allel. Sind beide Eltern Rh-positive Träger, gibt jeder mit einer Wahrscheinlichkeit von eins zu zwei das negative Allel weiter, und das Kind ist etwa in einem von vier Fällen Rh-negativ. Das überrascht viele, ist aber ganz gewöhnliche rezessive Vererbung und sagt über die Abstammung nicht das Geringste.

Umgekehrt geht es nicht: Zwei Rh-negative Eltern haben zusammen kein positives Allel, ihre Kinder sind also Rh-negativ. Diese Richtung hat eine praktische Folge in der Schwangerschaft. Eine Rh-negative Frau, die ein Rh-positives Kind trägt, kann Antikörper gegen dessen rote Blutkörperchen bilden — deshalb gehören Blutgruppen- und Antikörpersuchtest zur regulären Schwangerenvorsorge und deshalb wird die Anti-D-Prophylaxe angeboten. Das ist die eine Stelle, an der diese Genetik keine Kuriosität mehr ist, sondern eine Behandlungsentscheidung, und sie gehört zur Hebamme, nicht zu einer Tabelle.

Was das über die Abstammung sagen kann und was nicht

Blutgruppen können ausschließen, nie bestätigen. Ist ein Kind Gruppe AB und ein Elternteil Gruppe O, sagt das Standard-ABO-Modell, dass diese Paarung nicht aufgeht — dasselbe Ergebnis teilt aber ein großer Teil der Bevölkerung, ein Treffer beweist also überhaupt nichts. Gruppe A ist häufig genug, dass eine Übereinstimmung den Kreis möglicher Väter kaum einengt. Wer diese Tabelle liest, um einen Verdacht zu klären, sollte wissen, dass er ein Instrument in der Hand hält, das nur in eine Richtung zeigen kann, und schwach.

Auch die Ausschlüsse selbst haben Ausnahmen. Der Bombay-Phänotyp typisiert als Gruppe O, trägt aber A- oder B-Allele, die er weitergeben kann; beim cis-AB liegen beide Allele auf demselben Chromosom und werden als Einheit vererbt; schwaches oder partielles D kann in einem Labor positiv und in einem anderen negativ ausfallen; Chimärismus sowie frühere Transfusionen oder Transplantationen können ein Ergebnis verfälschen. Einzeln sind das Seltenheiten, aber genau deshalb nutzen Labore ABO nicht zur Abstammungsklärung. Die einzige verlässliche Antwort ist ein DNA-Test, sauber durchgeführt und mit dem Einverständnis aller — und wenn es in Wahrheit um eine Familie geht, ist eine Beratungsstelle die bessere erste Adresse als ein Rechner.

Häufige Fragen

Können zwei Eltern der Gruppe O ein Kind der Gruppe A haben?

Nach dem Standard-ABO-Modell nein: Gruppe O bedeutet OO, jeder Elternteil kann also nur O weitergeben und das Kind muss OO sein. In der Praxis ist ein unerwartetes Ergebnis der Gruppe A viel eher eine falsch typisierte Probe, eine Verwechslung oder ein Laborfehler als Genetik, und es sollte wiederholt werden, bevor jemand Schlüsse zieht. Echte Ausnahmen gibt es — der Bombay-Phänotyp typisiert als O und trägt dennoch ein A-Allel — sie sind aber selten genug, dass der Wiederholungstest zuerst kommt.

Die Blutgruppe meines Kindes passt nicht zu meiner. Beweist das etwas?

Für sich genommen nein. Die meisten Eltern-Kind-Paare unterscheiden sich schlicht, weil jeder Elternteil nur eines von zwei Allelen beisteuert und verborgene O-Allele häufig sind — eine Mutter der Gruppe A und ein Vater der Gruppe B können ohne Weiteres ein Kind der Gruppe O haben. Selbst eine laut Tabelle unmögliche Kombination geht öfter auf einen Typisierungsfehler, ein schwaches D oder eine nicht dokumentierte Transfusion zurück als auf das, was man befürchtet. Wenn die Frage wirklich wichtig ist, lautet die Antwort DNA-Test und ein Gespräch mit jemandem, der das fachlich begleiten kann, nicht Punnett-Quadrat.

Welche Gruppen können zwei AB-Eltern bekommen?

Gruppe A, Gruppe B oder Gruppe AB, in einer Aufteilung von etwa 25, 25 und 50 Prozent. Jeder AB-Elternteil kann nur ein A- oder ein B-Allel weitergeben, die vier gleich wahrscheinlichen Kombinationen sind also AA, AB, BA und BB — die sich als A, AB, AB und B lesen. Gruppe O ist das einzige unmögliche Ergebnis, weil keiner der Eltern ein O-Allel zu vergeben hat. Der Rhesusfaktor wird getrennt entschieden und kann je nach dem, was die Eltern tragen, positiv oder negativ sein.