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Calcolatore di innalzamento ebullioscopico

Calcola di quanto un soluto disciolto innalza il punto di ebollizione: ΔTb = i·Kb·m, con i il fattore di van't Hoff, Kb la costante ebullioscopica e m la molalità. Restituisce l'innalzamento e il nuovo punto di ebollizione — perché l'acqua salata della pasta bolle un po' più calda.

Strumenti correlati

Tutti gli strumenti: Chimica →
Calcolatore del punto di ebollizione (altitudine e pressione)Trova il punto di ebollizione dell'acqua a qualsiasi altitudine o pressione atmosferica. L'acqua bolle sotto i 100 °C salendo perché l'aria preme meno — converte l'altitudine in pressione con la formula barometrica e poi in punto di ebollizione con Clausius-Clapeyron. Vitale per cucinare in quota.Calcolatore di abbassamento crioscopicoCalcola di quanto un soluto disciolto abbassa il punto di congelamento: ΔTf = i·Kf·m, dove i è il fattore di van't Hoff, Kf la costante crioscopica e m la molalità. Restituisce l'abbassamento e il nuovo punto di congelamento — la fisica del sale antighiaccio e dell'antigelo.Calcolatore di molalitàCalcola la molalità — moli di soluto per chilogrammo di solvente — l'unità di concentrazione che, a differenza della molarità, non varia con la temperatura. Inserisci le moli direttamente o una massa con la sua massa molare, più la massa del solvente, e restituisce la molalità in mol/kg.Calcolatore di pressione osmoticaCalcola la pressione osmotica con l'equazione di van't Hoff Π = i·M·R·T — la pressione che spinge l'acqua attraverso una membrana semipermeabile. Inserisci molarità, temperatura e fattore di van't Hoff per la pressione in atmosfere, kilopascal, bar e mmHg. Fondamentale per flebo, cellule e osmosi inversa.Calcolatore del campo elettrico (carica puntiforme)Il campo elettrico e il potenziale attorno a una carica puntiforme: E = k·q / (εᵣ·r²) e V = k·q / (εᵣ·r). Inserisci la carica, la distanza e il mezzo — il dielettrico indebolisce il campo, l'acqua di circa 80× — e vedi i valori con prefissi SI più un diagramma di linee di campo.Calcolatore di normalitàCalcola la normalità di una soluzione — equivalenti-grammo di soluto per litro. Inserisci gli equivalenti direttamente o una massa con la sua massa molare e fattore n, più il volume, e restituisce la normalità (N) e la molarità equivalente (M = N ÷ fattore n).Calcolatore della legge di Beer-LambertRisolvi la legge di Beer-Lambert A = ε·c·l per qualsiasi variabile — assorbanza, assorbività molare, concentrazione o cammino ottico. Cuore della spettrofotometria, lega la luce assorbita alla concentrazione. Scegli l'incognita, inserisci il resto e leggi la risposta.Calcolatore di Henderson-HasselbalchUsa l'equazione di Henderson-Hasselbalch pH = pKa + log₁₀([A⁻]/[HA]) per le soluzioni tampone. Trova il pH di un tampone, il rapporto base/acido per un pH obiettivo, o il pKa da un pH misurato — la matematica quotidiana della preparazione dei tamponi.

Ti serve Innalzamento ΔTb, Nuovo punto di ebollizione? Il Calcolatore di innalzamento ebullioscopico lo ricava da Costante ebullioscopica Kb (°C·kg/mol), Molalità (mol/kg), Fattore di van't Hoff (i), Punto di ebollizione solvente puro (°C) in un passaggio. Ad esempio, con Costante ebullioscopica Kb (°C·kg/mol) = 0,512, Molalità (mol/kg) = 1, Fattore di van't Hoff (i) = 2 e Punto di ebollizione solvente puro (°C) = 100 restituisce Innalzamento ΔTb = 1,024 °C e Nuovo punto di ebollizione = 101,024 °C.

Come si usa

  1. Inserisci i tuoi valori: Costante ebullioscopica Kb (°C·kg/mol), Molalità (mol/kg), Fattore di van't Hoff (i), Punto di ebollizione solvente puro (°C).
  2. Leggi subito il risultato: Innalzamento ΔTb, Nuovo punto di ebollizione.

Domande frequenti

Come funziona il Calcolatore di innalzamento ebullioscopico?

Parte da Costante ebullioscopica Kb (°C·kg/mol), Molalità (mol/kg), Fattore di van't Hoff (i) e Punto di ebollizione solvente puro (°C) per ricavare Innalzamento ΔTb e Nuovo punto di ebollizione. Il calcolo è dal vivo mentre digiti, quindi il risultato si aggiorna a ogni modifica.

Quali valori richiede il calcolatore?

4 valori: Costante ebullioscopica Kb (°C·kg/mol), Molalità (mol/kg), Fattore di van't Hoff (i) e Punto di ebollizione solvente puro (°C). Non serve altro — né account, né caricare file.

Com'è un calcolo tipico?

Con Costante ebullioscopica Kb (°C·kg/mol) = 0,512, Molalità (mol/kg) = 1, Fattore di van't Hoff (i) = 2 e Punto di ebollizione solvente puro (°C) = 100, il calcolatore restituisce Innalzamento ΔTb = 1,024 °C e Nuovo punto di ebollizione = 101,024 °C. Queste cifre provengono da questo stesso strumento: inserisci gli stessi valori per riprodurle.

Quanto cambia il risultato con altri valori?

Molto. Con Costante ebullioscopica Kb (°C·kg/mol) = 1,024, Molalità (mol/kg) = 2, Fattore di van't Hoff (i) = 4 e Punto di ebollizione solvente puro (°C) = 200, Innalzamento ΔTb passa da 1,024 °C a 8,192 °C — ecco perché conviene provare più scenari invece di fidarsi di una sola cifra.

Cosa dà con valori più bassi?

Ridotto a Costante ebullioscopica Kb (°C·kg/mol) = 0,256, Molalità (mol/kg) = 0,5, Fattore di van't Hoff (i) = 1 e Punto di ebollizione solvente puro (°C) = 50, Innalzamento ΔTb dà 0,128 °C. Conviene verificare entrambi gli estremi prima di affidarsi a un singolo risultato.

In quali casi si usa davvero?

Preparare una soluzione a una data concentrazione, calcolare quanto reagente serve a una reazione e convertire tra massa, moli e volume.

Qual è l'errore più comune?

Confondere molarità e molalità. Una è per litro di soluzione, l'altra per chilogrammo di solvente; divergono al crescere della concentrazione, e solo una è indipendente dalla temperatura.

Qual è la differenza tra il Calcolatore di innalzamento ebullioscopico e il Calcolatore del punto di ebollizione (altitudine e pressione)?

Questo restituisce Innalzamento ΔTb e Nuovo punto di ebollizione; il Calcolatore del punto di ebollizione (altitudine e pressione) restituisce Punto di ebollizione e Punto di ebollizione (°F). È tutta qui la differenza: apri quello che dà il dato che ti serve.

Esiste uno strumento per il passo successivo?

Calcolatore di abbassamento crioscopico è il più vicino dopo questo: Calcola di quanto un soluto disciolto abbassa il punto di congelamento: ΔTf = i·Kf·m, dove i è il fattore di van't Hoff, Kf la costante crioscopica e m la molalità. Restituisce l'abbassamento e il nuovo punto di congelamento — la fisica del sale antighiaccio e dell'antigelo.

Cos'altro conviene tenere aperto accanto?

Calcolatore di molalità e Calcolatore di pressione osmotica: ricorrono nella stessa attività abbastanza spesso da meritare una seconda scheda.

Per approfondire

Tutte le guide →
SpiegazioneSalare l'acqua della pasta alza il punto di ebollizione di due decimi di gradoCinquanta grammi di sale in cinque litri fanno 0,171 mol/kg e comprano +0,175 °C. Arrivare a un grado intero ne richiederebbe 285 — quasi tutta la confezione.SpiegazioneLa pressione osmotica conta particelle, non molecole0,15 M di un sale che si scinde in due e 0,30 M di un soluto che non lo fa danno le stesse 7,64 atmosfere. Alla membrana arriva solo il numero di particelle.SpiegazionePerché il sale batte lo zucchero su un vialetto ghiacciatoUna mole per chilogrammo di un sale che si scinde in due abbassa il punto di congelamento dell'acqua di 3,72 °C. La stessa quantità di qualcosa che resta intero ottiene 1,86 °C — esattamente la metà.SpiegazioneUn'assorbanza di due significa che passa l'uno per cento della luce6.220 M⁻¹cm⁻¹ a 100 µM su 1 cm danno A = 0,622, e ne esce il 23,9 % della luce. Raddoppia il cammino e A raddoppia a 1,244 — la scala è logaritmica, ed è lì che si rompe.SpiegazioneL'acqua non bolle sempre a 100 °CIl punto di ebollizione segue la pressione, quindi cala di circa un grado ogni 300 metri. A Città del Messico l'acqua bolle a 92,4 °C, a Denver a 94,5 °C e sull'Everest a 69,4 °C — ecco perché l'altitudine cambia i tempi di cottura.TutorialCome calcolare una diluizione con C1V1 = C2V2Risolvi il termine mancante e poi traduci il risultato in un gesto da banco. Il passaggio che quasi tutti saltano: il solvente da aggiungere è V2 meno V1, non V2.