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Comment se transmet le groupe sanguin : le tableau complet parents-enfant

Publié le 03/07/2026 · 7 min de lecture · Calculateurs santé

Sofia Nunes

Sofia NunesRédactrice Santé & Bien-être chez Allin

Nutrition · Hydratation

Vérifié à partir de 2 sources

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En bref

Tu portes deux allèles ABO et en transmets un à ton enfant. A et B sont codominants et dominent tous deux O : le groupe A est donc AA ou AO, le groupe B est BB ou BO, le groupe AB est AB, et le groupe O ne peut être que OO. En croisant chaque paire de parents on obtient une courte liste d'exclusions fermes : deux parents de groupe O ne peuvent avoir qu'un enfant de groupe O ; un parent O et un parent AB peuvent avoir des enfants A ou B mais jamais O ni AB ; et deux parents AB, ou un parent AB avec n'importe qui, ne peuvent pas avoir d'enfant de groupe O. Tout le reste est possible, et un parent A avec un parent B peut donner les quatre groupes. Le Rhésus s'hérite séparément et, comme Rh positif est dominant, deux parents Rh positifs porteurs chacun de l'allèle récessif ont environ une chance sur quatre d'avoir un enfant Rh négatif — tandis que deux parents Rh négatifs ne peuvent pour l'essentiel avoir qu'un enfant Rh négatif. Rien de tout cela n'est un test de paternité : cela peut à l'occasion écarter un homme, jamais le désigner, et des variants rares font sauter jusqu'aux exclusions.

Un technicien de laboratoire manipule un échantillon de sang à la seringue.
https://kaboompics.com/ · Pexels · Pexels

Chaque parent transmet un allèle ABO — A, B ou O — et le Rhésus dépend d'un gène séparé. Voici toutes les combinaisons parentales, les groupes qu'elles peuvent et ne peuvent pas donner, et pourquoi ce n'est pas un test de paternité.

Trois allèles, six génotypes, quatre groupes

Le gène ABO existe en trois versions courantes : A, B et O. Chacun en possède deux, une de chaque parent, ce qui fait six appariements possibles — AA, AO, BB, BO, AB et OO. A et B ajoutent chacun un sucre différent à la surface des globules rouges ; O n'ajoute rien. Comme A et B sont tous deux actifs et O ne l'est pas, AA et AO se lisent tous deux groupe A au test, BB et BO se lisent groupe B, AB se lit AB, et seul OO se lit O.

Cette couche cachée rend le tableau asymétrique. Deux parents de groupe A peuvent avoir un enfant de groupe O, mais seulement s'ils sont tous deux AO et non AA — d'où un résultat possible sans être probable, environ une chance sur seize si l'on ne suppose rien des génotypes parentaux. À l'inverse, un parent de groupe O n'a que O à transmettre : les exclusions impliquant O sont donc absolues et non probabilistes — aucune combinaison d'allèles ne peut produire un enfant AB à partir d'un parent O.

Le Rhésus est un gène séparé, et deux parents positifs peuvent avoir un enfant négatif

Le plus ou le moins qui suit ton groupe désigne la protéine RhD, contrôlée par un gène différent, transmis indépendamment du système ABO. Posséder la protéine est dominant : les personnes Rh positives sont donc soit homozygotes, soit porteuses d'un allèle négatif silencieux. Si les deux parents sont Rh positifs porteurs, chacun a une chance sur deux de transmettre l'allèle négatif, et l'enfant est Rh négatif environ une fois sur quatre. Cela surprend, mais c'est une hérédité récessive ordinaire, qui ne dit strictement rien sur la filiation.

L'inverse ne se produit pas : deux parents Rh négatifs n'ont aucun allèle positif à eux deux, leurs enfants sont donc Rh négatifs. Ce sens-là a une conséquence pratique en grossesse. Une femme Rh négative portant un bébé Rh positif peut fabriquer des anticorps contre les globules rouges du bébé — d'où le dépistage du groupe et des agglutinines irrégulières dans le suivi prénatal de routine, et l'injection d'anti-D proposée. C'est le seul endroit où cette génétique n'est plus une curiosité mais une décision thérapeutique, et cela relève d'une sage-femme et non d'un tableau.

Ce que cela peut et ne peut pas dire sur la filiation

Les groupes sanguins peuvent exclure, jamais confirmer. Si un enfant est du groupe AB et qu'un parent est du groupe O, le modèle ABO standard dit que cette combinaison ne fonctionne pas — mais un même résultat est partagé par une large part de la population, si bien qu'une concordance ne prouve rien du tout. Le groupe A est assez fréquent pour qu'une concordance ne réduise presque pas le champ des pères possibles. Qui lit ce tableau pour trancher un soupçon doit savoir qu'il tient un instrument qui ne peut jamais pointer que dans un sens, et faiblement.

Les exclusions elles-mêmes ont des exceptions. Le phénotype Bombay se type en groupe O tout en portant des allèles A ou B qu'il peut transmettre ; le cis-AB place les deux allèles sur le même chromosome et se transmet en bloc ; un D faible ou partiel peut être typé positif dans un laboratoire et négatif dans un autre ; le chimérisme et des transfusions ou greffes antérieures peuvent brouiller un résultat. Prises isolément, ces situations sont rares, mais elles expliquent précisément pourquoi les laboratoires n'utilisent pas l'ABO pour établir une filiation. La seule réponse fiable est un test ADN, fait dans les règles et avec le consentement de chacun — et si la question porte en réalité sur une famille, un professionnel de l'accompagnement est un meilleur premier interlocuteur qu'un calculateur.

Chaque paire de parents ABO et les groupes que l'enfant peut avoir
ParentsL'enfant peut êtreL'enfant ne peut pas être
O + OO uniquementA, B, AB
O + AO, AB, AB
O + BO, BA, AB
O + ABA, B (moitié-moitié)O, AB
A + AA, O (O seulement si les deux parents portent O)B, AB
A + BA, B, AB ou O — les quatreRien n'est exclu
A + ABA, B, ABO
B + BB, O (O seulement si les deux parents portent O)A, AB
B + ABA, B, ABO
AB + ABA, B, AB (environ 25, 25 et 50 pour cent)O
Calculateur de groupe sanguinPrédis les groupes sanguins ABO et Rhésus possibles d'un enfant, avec leurs probabilités, à partir des groupes des deux parents.Essayer l'outil

Questions fréquentes

Deux parents de groupe O peuvent-ils avoir un enfant de groupe A ?
Selon le modèle ABO standard, non : le groupe O signifie OO, donc le seul allèle que chaque parent peut transmettre est O et l'enfant doit être OO. En pratique, un résultat A inattendu est bien plus souvent un échantillon mal typé, une inversion ou une erreur de laboratoire qu'un fait génétique, et il faut le recontrôler avant d'en tirer quoi que ce soit. De vraies exceptions existent — le phénotype Bombay se type O tout en portant un allèle A — mais elles sont assez rares pour qu'un second test passe en premier.
Le groupe sanguin de mon enfant ne correspond pas au mien. Est-ce une preuve ?
En soi, non. La plupart des couples parent-enfant diffèrent tout simplement, car chaque parent ne transmet qu'un allèle sur deux et les allèles O cachés sont fréquents — une mère de groupe A et un père de groupe B peuvent parfaitement avoir un enfant de groupe O. Même une combinaison que le tableau dit impossible relève plus souvent d'une erreur de typage, d'un D faible ou d'une transfusion non consignée que de ce que l'on redoute. Si la question compte vraiment pour toi, la réponse est un test ADN et un échange avec quelqu'un de qualifié pour t'accompagner, pas un carré de Punnett.
Quels groupes peuvent avoir deux parents AB ?
Le groupe A, le groupe B ou le groupe AB, dans une répartition d'environ 25, 25 et 50 pour cent. Chaque parent AB ne peut transmettre qu'un allèle A ou B : les quatre combinaisons équiprobables sont donc AA, AB, BA et BB — qui se lisent A, AB, AB et B. Le groupe O est le seul résultat impossible, car aucun des parents n'a d'allèle O à transmettre. Le Rhésus se décide séparément et peut être positif ou négatif selon ce que portent les parents.

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Cet article est une information générale, non un avis médical. Les cycles, les grossesses et les corps varient ; seule une sage-femme ou un médecin qui connaît tes antécédents peut te dire ce qui est normal pour toi. Consulte-les pour tout symptôme qui t'inquiète.

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